各有关单位及专家：

按照2026年医疗器械行业标准制修订工作安排，中检院定于2026年10月召开医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位二届三次会议暨行业标准审定会，现将有关事项通知如下：

一、会议时间和地点

（一）会议时间：2026年10月26日下午报到，10月27日上午开会，10月27日下午离会，会期0.5天。

（二）会议地点：北京前门建国饭店（地址：北京市西城区永安路175号，联系人及电话：王经理13910073367）。

二、参会人员

（一）中检院（器械标管中心）有关领导及专家。

（二）医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位全体专家。

注：按照归口单位章程，归口单位专家应出席会议，如有特殊情况不能参会，应向秘书处请假并派代表参加（需出具委托书，见附件1）。

（三）《用于增材制造的医用聚乳酸及其共聚物材料》标准起草组成员。

（四）秘书处相关工作人员。

三、会议内容

（一）归口单位二届三次会议，审议2026年归口单位工作报告。

（二）行业标准审定会，审查2026年行业标准《用于增材制造的医用聚乳酸及其共聚物材料》。

四、其他事项

（一）专家伙食费由会议提供，住宿费、交通费自理，本次会议不安排接送站。

（二）请于10月24日前将会议回执（附件2）发送至zengcaizhizaojishu@nidc.org.cn或者通过微信反馈秘书处。

（三）会议材料将于会前发送至参会人员，会议不再发放纸质版材料。

（四）联系方式

联系人及联系电话：张含  010-53852564

付步芳，010-53852568 

附件：1.委托书

2.会议回执 

中国药品检定研究院办公室

2026年10月16日